Tam cá nguyệt | Các xét nghiệm khi mang thai | Mô tả |
|---|---|---|
Đầu tiên (1 đến 12 tuần) | Pap smears | Tất cả phụ nữ mang thai đều trải qua một lần bôi nhọ trong lần khám thai đầu tiên. Điều này có nghĩa là để sàng lọc các vấn đề khác nhau, chẳng hạn như các bệnh lây truyền qua đường tình dục hoặc nhiễm khuẩn. Phết tế bào nhú được thực hiện bằng cách đặt bàn chân của bạn vào bàn đạp trong khi bác sĩ của bạn chèn một mỏ vịt để nhìn rõ hơn tử cung. Sau đó một miếng tế bào được lấy từ cổ tử cung. Nó thường đơn giản, dễ dàng và không đau. |
NIPT (10 tuần) | Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn được thực hiện bằng cách lấy máu đơn giản. Kết quả có thể cho bạn biết nếu em bé của bạn có nguy cơ mắc các vấn đề di truyền cao hơn, chẳng hạn như Hội chứng Down. Điều này cũng có thể phát hiện giới tính và nhóm máu của bé. Nó thường được dành riêng cho những người có nguy cơ mang thai cao hơn với bất thường di truyền, chẳng hạn như phụ nữ trên 35 tuổi hoặc những người đã có một đứa con có vấn đề. | |
Kiểm tra yếu tố Rh | Xét nghiệm yếu tố Rh được thực hiện với một lần rút máu đơn giản từ người mẹ. Nó cho biết liệu bạn có một loại protein nhất định mang trong các tế bào hồng cầu của bạn. Những người âm tính được tiêm trong thuốc giúp ngăn cơ thể có thể tấn công em bé trong phản ứng miễn dịch tự động. Đây là một thử nghiệm rất đơn giản với một điều trị rất đơn giản. | |
Quét Nuchal mờ (NT) (11-13 tuần) | Quét NT được thực hiện trong khi siêu âm và nó phát hiện lượng chất lỏng có dưới da cổ của bé. Những người mắc hội chứng Down có khả năng tăng lượng chất lỏng này, vì vậy nó giúp cha mẹ chuẩn bị cho khả năng có con gặp vấn đề này. Nó phải diễn ra trong khoảng từ 11 đến 13 tuần của thai kỳ, hoặc khi em bé của bạn nằm trong khoảng từ 45 mm đến 84 mm. Như với bất kỳ siêu âm, đây là một xét nghiệm không xâm lấn mà không đau chút nào. | |
Lấy mẫu lông nhung màng đệm (CVS) (10-12 tuần) | Đây là xét nghiệm giúp xác định nguy cơ em bé của bạn đối với vấn đề di truyền. Nó được thực hiện giữa 10thứ và 12thứ tuần mang thai. Thử nghiệm được thực hiện bằng cách hút một mảnh nhau thai nhỏ, thông qua một ống thông được đặt trong cổ tử cung hoặc qua một cây kim đặt trong bụng. Bài kiểm tra liên quan đến một số nỗi đau, nhưng nó kết thúc rất nhanh. Có một số nguy cơ sảy thai với thủ tục, vì vậy chỉ những phụ nữ được coi là có nguy cơ cao bởi các xét nghiệm khác mới muốn thực hiện điều này. | |
Xét nghiệm máu (10-14 tuần) | Có những xét nghiệm máu mà bạn có thể có ngoài việc quét NT, hoặc tự mình tìm ra một số vấn đề nhất định. Chúng bao gồm sàng lọc protein huyết tương liên quan đến Mang thai, hoặc PAPP-A, và sàng lọc hormone gondaotrophin màng đệm ở người (hCG). PAPP-A tìm kiếm một loại protein nhất định được sản xuất bởi nhau thai, có thể cho thấy nguy cơ bất thường tăng lên. Các thử nghiệm hCG phục vụ cùng một mục đích. | |
Thứ hai (13-26 tuần) | "Màn hình Quad Quad hoặc Nhóm ba màn hình ((16-18 tuần) | Đây là một xét nghiệm máu đơn giản khác. Các buổi chiếu được thực hiện trong khoảng từ 15 đến 18 tuần cho màn hình quad và 15 đến 20 tuần cho màn hình ba. Màn hình quad tìm kiếm hội chứng Down, trisomy 18 hoặc bifida cột sống. Màn hình ba tìm kiếm hội chứng Down. Các xét nghiệm dành cho phụ nữ trên 35 tuổi hoặc những người có khả năng cao hơn về một đứa trẻ có bất thường về gen. |
Chọc dò ối (15-20 tuần) | Chọc dò ối là một xét nghiệm sàng lọc các khuyết tật ống thần kinh. Thử nghiệm này được thực hiện bằng cách chèn kim vào nhau thai và trích xuất một ít nước ối. Có thể có một số đau đớn và chuột rút, và có một chút khả năng sẩy thai với thủ tục. | |
Xét nghiệm dung nạp glucose (24-28 tuần) | Thử thách glucose quyết định bạn có lượng đường trong máu cao hay không. Mức độ bất thường dẫn đến một thử nghiệm dung nạp glucose. Đối với xét nghiệm này, máu được rút ra khi nhịn ăn. Sau đó, bạn uống một giải pháp glucose đặc biệt được thiết kế để tăng mức đường trong máu của bạn. Kết quả xét nghiệm máu theo dõi cho thấy bạn có nguy cơ mắc bệnh tiểu đường thai kỳ hay không. | |
Thứ ba (27-40 tuần) | Một thử nghiệm về nuôi cấy strep nhóm B (35-37 tuần) | Khoảng 25 phần trăm tất cả phụ nữ có Strep nhóm B, vô hại khi bạn không mang thai. Tuy nhiên, một khi bạn đã mang thai, có những rủi ro cho mẹ cũng như em bé trong khi sinh. Để sàng lọc điều này, một bác sĩ chỉ cần lấy một miếng gạc của khu vực xung quanh âm đạo và hậu môn của bạn. Điều trị rất đơn giản và không gây đau đớn, và có thể bảo vệ cả bạn và em bé. |
Một thử nghiệm không căng thẳng (sau 24-26 tuần, thường muộn hơn trong ba tháng thứ ba của thai kỳ) | Đây là một xét nghiệm không xâm lấn rất dễ dàng giúp xác định cách em bé của bạn đang làm. Nó được thực hiện bằng cách buộc dây đai quanh giữa của bạn, trên đó gắn màn hình thai nhi. Bạn ngồi lại và bấm vào một nút khi bạn cảm thấy em bé di chuyển. Thử nghiệm này kéo dài trong khoảng một giờ. Nó giúp đảm bảo rằng không có suy thai, và cũng theo dõi hoạt động co bóp mà bạn có thể có. |
Những lưu ý đặc biệt về siêu âm và xét nghiệm nước tiểu khi mang thai
Siêu âm: Siêu âm là một thủ tục không đơn giản, không xâm lấn cho phép các bác sĩ nhìn vào bụng bạn bằng sóng âm. Những sóng âm thanh này sau đó xuất hiện trên một màn hình, mang đến cho bạn một bức tranh hình ảnh của em bé trong bụng mẹ. Siêu âm được thực hiện thường xuyên trong thai kỳ, và có thể được sử dụng để sàng lọc các vấn đề, kiểm tra sự phát triển và thậm chí để cho bạn thấy giới tính của em bé. Siêu âm có thể là xuyên hoặc bụng. Cả hai phương pháp này đều không đau, và hầu hết các bậc cha mẹ thực sự rất hào hứng khi đi siêu âm! Không có rủi ro khi siêu âm, vì vậy hãy nằm ngửa và tận hưởng khung cảnh của em bé.
Xét nghiệm nước tiểu: Một mẫu nước tiểu được lấy trong mỗi lần khám thai, sau đó được kiểm tra một số vấn đề nhất định như sự hiện diện của glucose trong nước tiểu (dấu hiệu của bệnh tiểu đường thai kỳ) hoặc protein (dấu hiệu của tiền sản giật, hoặc huyết áp cao). Xét nghiệm nước tiểu không đau và là một cách hữu ích để xác định vấn đề trước khi chúng trở thành vấn đề lớn hơn.
